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SALVE O ENRICO | Família consegue na justiça que União pague tratamento

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Salve o Enrico, uma campanha que busca arrecadar mais de R$ 17 milhões, acaba de alcançar seu objetivo. O Ministério da Saúde vai custear integralmente o tratamento do menino para a distrofia muscular de Duchenne. Inclusive, a Saúde já emitiu a ordem de pagamento para comprar o medicamento.

SALVE ENRICO | Ministério da Saúde vai custear tratamento de menino com doença de Duchenne
Enrico vai receber o medicamento em breve

O anúncio ocorreu na quarta-feira (17), com assinatura da ordem de pagamento, no valor de R$ 17.203.200,00. Assim, o garoto conseguirá receber a medicação antes de completar os seis anos de idade, o que é fundamental para o sucesso do tratamento.

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O medicamento Elevidys só existe nos Estados Unidos e consiste em uma terapia genética de única dose que retira o RNA de um vírus e, no lugar, colocar um material genético diferente, produzindo a distrofina – proteína que o corpo do Enrico não produz, causando a doença.

Comemoração

A família usou o Instagram da campanha para comemorar e anunciar a vitória. Os pais do menino lembraram que lutaram junto aos chamados anjos de Enrico durante sete meses para conseguir a medicação.

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salve enrico
Família comemora conquista do tratamento (foto: reprodução Instagram)

A ordem de pagamento segue a determinação judicial de fevereiro deste ano. Vale lembrar, que a União chegou a recorrer em terceira instância, mas perdeu. Portanto, a Justiça garantiu a aquisição do medicamento e a aplicação no Brasil.

Além disso, a família afirmou que vai usar o valor arrecadado na campanha para ajudar outras vítimas da doença no Brasil, assim como pagar custos hospitalares.

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Salve o Enrico

Enrico é portador de distrofia muscular de Duchenne e precisa de um tratamento de US$ 3 milhões, disponível apenas nos Estados Unidos, que pode retardar os problemas da doença e deve ser ministrado antes que ele complete seis anos.

A distrofia muscular de Duchene é uma doença neuromuscular, genética e degenerativa que causa fraqueza progressiva e perda da massa muscular. O quadro de distrofia vai se agravando até o comprometimento atingir toda a musculatura esquelética e surgirem problemas cardíacos e respiratórios.

Uma terapia gênica, chamada Elevidys, foi aprovada nos Estados Unidos, mas não no Brasil. Quem tiver interesse em ajudar pode acessar a página na internet criada para a campanha clicando aqui ou via Instagram.




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